QA Engineer available positions

 חפש
חיפוש משרות חופשי  

חברות מגייסות

סנן לפי

היקף משרה

   
   
   
   
   

אזור בארץ

   
   
   
   
   
   
   
   

סוג משרה

     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

לוח משרות דרושים, נמצאו 14 משרות עבודה QA Engineer available positions

Positions address both male and female
תיאור תפקיד:
למפעל ביקנעם דרוש מבקר איכות עם ידע וניסיון ב-XYZ
וידע בהפעלת קומפרטור ,
משרה מלאה ותנאים טובים
דרישות:
- משרה מלאה ותנאים טובים
היקף משרה: Full-time, Shift work, Per hour
קוד משרה: JB-00011
אזור: צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל/ת איכות
במסגרת התפקיד:
אחריות לביסוס ותחזוקת תהליכי איכות המוצר והייצור (כולל מוצרים בפיתוח, מוצרים חדשים ומוצרים בתהליך ייצור סדרתי).
הכנת החברה לתקינה, תחזוקה, הטמעה וביקורת של תהליכים ונהלי האיכות - במסגרת דרישות ISO, דרישות לקוח ודרישות רגולציה.
הכנת תוכניות איכות לפרוייקטים / לקוחות.
אחריות על כתיבת נהלים ומפרטים,והטמעתם בארגון, אחריות על איכות ספקים ואיכות לקוחות, ביקורת קבלה, ביקורת תהליך, בד"ס,
ביצוע מבדקי חוץ אצל היצרנים וקב"מ, ליווי מבדקים חיצוניים ופעילות מתקנת.
ניתוח תלונות לקוח/ RMA ופעילות מתקנת, מבדקים פנימיים/ חיצוניים כולל הסמכת עורכי מבדקים בארגון.
הדרכות איכות, כתיבת סקרי הנהלה, ישיבות איכות/ MRB.
אחריות על הובלת תהליך של שיפור מתמיד של איכות הניהול, איכות המוצרים והייצור ואיכות השירות לשביעות רצון הלקוחות.
דרישות:

ניהול צוות איכות בחברהדרישות: מהנדס/ת איכות/ אלקטרוניקה/ תעו"נ/מכונות- חובה!!
אנגלית ברמה גבוהה.
ניסיון בניהול מחלקת איכות- ניהול עובדים- חובה
ניסיון בהכנה ותמיכה במבדקים חיצוניים של תהליכים ומוצרים על ידי גופים רגולטוריים ונציגי לקוחות.
ניסיון בניהול איכות של ארגון מפתח וייצרני, עבודה מול לקוחות, מנהלי איכות של לקוחות, ספקים וקב"מ.
בעל/ת הסמכות של תקני איכות עולמיים יתרון.
ניסיון בתחום האיכות של תהליכי SMT יתרון.
כישורי כתיבה ודיווח גבוהים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

היקף משרה: Full-time
קוד משרה: JB-00792
קרא עוד
תיאור תפקיד:
אחריות להכנת החברה למבדקים חיצוניים, עדכון מפרטים ונהלים בעברית ובאנגלית בהתאם ל 13485 ISO ,קבלת החלטות בנושא חריגות ייצור במסגרת וועדת MRB, הכנת סקר ההנהלה השנתי והצגתו מול הנהלת החברה, ביצוע הערכות ספקים והסמכת ספקים חדשים ועוד.
דרישות:
*מהנדס/ת איכות כ- 4 שנים לפחות בחברה בתחום המכשור הרפואי- חובה
*ניסיון בניהול קבלני משנה- יתרון משמעותי
*יכולות ניהול והובלת שינויים ותהליכים בחברה, ניהול מו"מ, אסרטיביות, מקצועיות ויושרה
*יכולות למידה מהירות
*אנגלית ברמה גבוהה
*נכונות למשרה מלאה בירושלים
**המשרה פונה לנשים וגברים כאחד**
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: E-BRQA
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת Medical בינלאומית אשר משרדיה ממוקמים בצפון הארץ, דרוש/ה Verification Engineer.
העבודה במשרה מלאה וקבועה ביישוב – חיפה.
דרישות:
  • ניסיון תעסוקתי מחברת Medical או בדיקה של מוצרי Medical – יתרון משמעותי.
  • ניסיון תעסוקתי כאיש/אשת QA Verification.
  • ניסיון ב – Software Test Approaches.
  • ניסיון ב – Documentation Writing.
  • ניסיון בעבוד עם הכלי ALM או MTM או TFS.
  • ניסיון בעבודה עם מתודולוגיית Agile | Scrum.
  • השכלה אקדמאית או בוגר/ת קורס QA.
  • שליטה ברמה גבוהה בשפה האנגלית.
המשרה פונה לגברים ולנשים כאחד.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 20738
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לארגון גלובאלי מוביל בתחומו דרוש/ה איש / אשת בקרת איכות.
העבודה במשרה מלאה ודורשת נכונות לשעות נוספות ועבודה בימי שישי במידת הצורך.
מיקום: חיפה
דרישות:
הנדסאי מכונות / תעשיה וניהול
ניסיון בביקורת איכות מתחום MEDICAL DEVICE, רצוי לפחות שנתיים ניסיון.
ניסיון בביקורת חזותית לפריטים עפ"י הוראות בדיקה.
שליטה גבוהה באנגלית – בדגש קריאה וכתיבה.
ניסיון בקריאת שרטוטים והבנת הדרישות מהם.
ניסיון עם עבודה בERP – SAP
עבודה בסביבה ממוחשבת : סביבת WINDOWS ויישומי OFFICE .
יתרון להכרות עם מערכת PLDM- AGILE
יכולת להתנהל תחת לחץ .
נכונות לעבודה בשעות נוספות באופן קבוע וימי שישי עפ"י צורך.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 14423
אזור: שרון, צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה טכנולוגית מתחום המדיקל דרוש/ה מנהל/ת רגולציה בכיר/ה.
במסגרת התפקיד:
- הגדרת דרישות רגולטוריות למוצרי החברה
- לספק הדרכה קשורה של בקרות התהליך והעיצוב (תכנון ופיתוח, קלט ופלט עיצוב, סקירת עיצוב, אימות ואימות, העברת עיצוב, שינויי עיצוב) לגבי מוצרים מוגדרים לצוותי הליבה של מו"פ
- פיתוח והגשה בזמן של בקשות רגולטוריות, חידושי רישיון, עדכונים תקופתיים ורישום של מוצרים מוגדרים עם סוכנויות רגולטוריות שונות
- להבטיח עמידה ברגולציה של מוצרים ותהליכים מוגדרים
- הפצת מידע רגולטורי למחלקות החברה השונות (תפעול, ייצור, אבטחת איכות, מו"פ, שיווק וכו') ולהנהלה בכירה, לפי הצורך.
- פיתוח נהלי מחלקה וביצוע הכשרה גלובלית ישימה
- השתתפות במחקר של בעיות רגולטוריות מתעוררות
דרישות:
- לפחות 8 שנים בניהול פרויקטים רגולטוריים והובלת רישומים של מכשירים רפואיים בשווקי האיחוד האירופי/ארה"ב/סין/קנדה (בכל השווקים - עבודה עם מכשירים Class II ו/או III)
- BSC. או B.A. תואר בדיסציפלינה מדעית או טכנית. עדיפות לתואר מתקדם
בעל מקצוע עצמאי
- ניסיון מחברות מכשור רפואי- חובה
- כישורי מנהיגות
- אנגלית ברמת אם (מילולית וכתיבה)
- מיומנויות תקשורת מעולות (בעל פה ובכתב, עברית ואנגלית)
- יכולת ריבוי משימות וניהול פרויקטים מרובים כדי לעמוד בלוחות זמנים
- יכולת לעבוד עם צוותים גלובליים חוצי תפקודיים ולרוחב תרבויות שונות
- יכולת כתיבה, סקירה והרכבת מסמכים מורכבים / תיקי הגשה (אנגלית)
- ניסיון בניהול צוות קטן – יתרון משמעותי
RAPS RAC – יתרון
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 16517
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה מתחום המדיקל הממוקמת בשרון דרוש/ה Design Quality Engineer
במסגרת התפקיד:
- מהנדס איכות העיצוב יהווה מוקד עבור פרויקטים במחלקת המו"פ למוצרים חדשים.
- השתתפות בפגישות שגרתיות של פרויקט מו"פ כנציג צוות QA המוצר.
- סקירה ואישור של תוצרים ומסמכים נוספים הנדרשים עבור פרויקטי המו"פ על פי SOPs פנימיים ודרישות רגולטוריות.
- השתתפות בתהליכי הערכת סיכונים הקשורים לפרויקטי מו"פ כנציג QA של המוצר.
- לפעול כמובילת QA של בקרות שינוי היזומות בכל מוצרי המו"פ ולמוצרים מסחריים.
- ביצוע פעילויות QA הקשורות לניתוח נתונים וסטטיסטיקות, כיולים, סקירות ואישורי SOP, משימות ביקורת ותמיכה בחקירות אי התאמה.
- חלק מצוות שמלווה את הפיתוח שאחראי על בקרות שינוי, ו- design control
דרישות:
B.Sc -. בהנדסה ביו-רפואית\ביוטכנולוגיה\הנדסה כימית
- לפחות שנתיים ניסיון ב-QA/RA, בחברת ייצור מכשור רפואי או פארמה- חובה
- ניסיון בליווי פרויקטים כQA במחלקת מו"פ- יתרון
- ידע מעמיק בעבודה על פי GMP ודרישות רגולטוריות (FDA QSR 820, ISO 13485)
- שליטה בתוכנות Office- חובה
- ניסיון עבודה בחדר נקי- יתרון משמעותי
- אנגלית ברמה גבוהה- חובה
- בוגר/ת קורס הסמכת ספקים- יתרון
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 16562
אזור: שרון, צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה מתחום ספקי הכוח דרוש/ה מהנדס/ת איכות בכיר/ה.
במסגרת התפקיד:
- התפקיד כולל אחריות לתהליכי איכות בארגון, בקרה, מדדים ומימוש מתודולוגיות איכות, תקן תעופתי AS9100D.
- מוקד הידע לאיכות במח' הפיתוח, ניהול פרויקטים, הרכש, הנדסת ייצור ובקרת תצורה.
- מעקב שוטף אחר שביעות רצון לקוחות
- יישום פעולות MRB
- ביצוע הדרכות פנימיות
- קיום נהלים MRB ,RMA, FAI, FINAL QC
- הכפיפות למנהל/ת האיכות
דרישות:
- בעל הסמכה בנושא איכות- חובה
- תואר ראשון- חובה, מהנדס/הנדסאי אלק'/תעו"נ- יתרון
- שליטה מלאה בתוכנות הOFFICE- חובה
- שליטה מלאה בטבלאות Excel והכנת גרפים- חובה
- שליטה מלאה בהכנת מצגותPower Point - חובה
- היכרות עם מערכות ERP , Priority- יתרון
- רקע באלקטרוניקה, הכשרה בתחום מהנדס איכות CQE- יתרון
- ניסיון של לפחות שלוש שנים בתפקיד איכות דומה בחברה תעשייתית, יצרנית, תהליכית בינלאומית
- הכרות עם מתודולוגיות איכות ושיטות בקרת תהליכים, לרבות תקן AS9100
- הסמכה לתקנים ישימים: IPC610. IPC620, IPC7711/21 - יתרון
- אנגלית- שליטה מלאה
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 16567
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לאתר החברה ברחובות דרוש מנהל איכות תוכניות מל"ט
במסגרת התפקיד:
תכנון פעילויות האיכות לתוכניות ותיעודן
כתיבת תכניות איכות לתכניות, התנעתן וניהולן
אישור מסמכי התוכנית ושחרורם
סקירות ובקרות איכות לתוכנית
ניתוח ודיווח אודות נתוני איכות, מדדים ומגמות
ביצוע מבדקים פנימיים
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת אלקטרוניקה/ אווירונאוטיקה/ מכונות
תואר שני באיכות ואמינות, או הסמכה CQE, CQM. , CRE – יתרון
ניסיון של לפחות 3 שנים בהבטחת איכות
שליטה מלאה בעברית ואנגלית ויכולת ביטוי מעולה
הבנה טובה של תהליכי פיתוח –הנדסת מערכת תוכנה וחומרה, ניסויים, בקרת תצורה, תמיכה במוצר, דרישות בטיחות
הבנה בתהליכי POD ו-ATP. היכרות עם תכניות צבאיות, רצוי מערכות מוטסות – יתרון משמעותי
יכולת עבודה עצמאית ותיעדוף משימות
*הפניה מיועדת לנשים וגברים כאחד
**רק פניות מתאימות יענו
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 70064559
אזור: השפלה
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה יצרנית מובילה, היושבת באור עקיבא, דרוש/ה מהנדס/ת איכות, לתפקיד הכולל אחריות לליווי והובלה של כל האספקטים של האיכות, בדגש על פעילות הייצור של מכשור רפואי הנמכר באירופה, אשר מיועד לפתיחת חסימות בכלי הדם.
התפקיד כולל:
כתיבת פעולות מתקנות ופעולות מונעות, ביצוע בקרת מסמכים, כתיבת מסמכי בדיקה, אישור מסמכי ייצור ובחינה.
מעקב תהליכים, בקרה אחר ביצוע בחינות קבלה לחומרי גלם, מעקב ספקים.
הקפדה על ביצוע הוראות עבודה, נהלי עבודה ואישור תהליכי עבודה.
אחריות על טיפול בתלונות, תחקירי אירועים ושיפור שביעות רצון הלקוח .
הובלת פורומים אתריים: פורום איכות מפעלי, (MRB).
ועוד.
דרישות:
השכלה הנדסית/מדעית.
ניסיון קודם בתפקידי איכות מחברות מכשור רפואיות.
אנגלית ברמה גבוהה.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 397721
קרא עוד
תיאור תפקיד:
למערך הייצור של חברה גלובלית צפונית דרוש/ה מוביל/ת תהליכי איכות:
הובלת תהליכי איכות במערך הייצור, ניתוח נתונים סטטיסטיים, מענה וטיפול בתקלות פנימיות וחיצוניות, הצגת האיכות ביצור כלפי הלקוח, הפקת תוכניות לשיפור איכות מתמיד, יזמת פעילויות מנע, ביצוע חקירות אחרי כשלים. אחריות על איכות המוצרים לפי לקוח, ניהול מקצועי של המבקרות באולמות הייצור, הדרכות והסמכות בנושא האיכות, ייצוג מול הלקוח בנושאי האיכות ואחריות על כיול הציוד.
-הצגת תוכניות איכות ומדדים לשיפור (פנים מפעלי ומול הלקוח)-טיפול בתלונות לקוח (תחקיר ומניעה לעתיד)
-איסוף וריכוז נתוני איכות והפקת דוחות
-הטמעת נוהלי עבודה
-ביצוע מבדקים
-חקירת כשלי ספקים (בשיתוף עם מחלקת MRB)
דרישות:
בוגרים למהנדסי/הנדסאי תעו"ן/אלק'/מכונות ניתן גם תואר בסטטיסטיקה-לוגיסטיקה- חובה
שליטה גבוהה באנגלית.
תכונות אופי חשובות לתפקיד: אסרטיביות, יכולת הובלה והשפעה, הבנה מערכתית, עצמאות, יחסי אנוש טובים, יכולת הבחנה בין עיקר לטפל, דייקנות, יכולת עמידה בלחץ.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: JB-2289
אזור: צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה תעשייתית צפונית דרוש/ה מהנדס/ת איכות.
- אחריות על נושאי איכות בתהליכי NPI
-בקרת איכות
- ניהול שינויים בנושאי איכות במוצר
- תקשורת מול הלקוח בנושאי איכות וביצוע מבדקים פנימיים וכתיבת נהלים.
דרישות:
מהנדס/ת תעשייה וניהול/מכונות/איכות
לפחות שנתיים ניסיון בתעשיית המכאניקה/אלקטרוניקה
יכולת התנסחות בכתב ובע"פ באנגלית ועברית - הכרחי
הסמכה להובלת או עריכת מבדקי איכות-יתרון
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: JB-1903
אזור: צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
· הובלת תהליכי הכשרה וולידציה של ציוד ומערכות
· הכרות עם דרישות כיול ואחזקה, כתיבת הוראות אחזקה, בדיקת תעודות כיול
· כתיבת מסמכי דרישות (URS) ומפרטים,
· ביצוע ולידציה לציוד של ייצור ומעבדה ולמערכות חדשות ובדיקות שוטפות,
· הכרות עם מערכות ממוחשבות כולל וולידציה של מערכות ממוחשבות,
· כתיבה וביצוע פרוטוקולים ודוחות וולידציה ( IQ, OQ, PQ).
דרישות:
· תואר בהנדסה -חובה.
· ניסיון עבודה בפארמה או MEDICAL DEVICE
· ניסיון בוולידציה של ציוד-חובה.
· שפות – שליטה מלאה באנגלית ובעברית כולל כתיבה טכנית ברמה גבוהה
· מגורים באזור הצפון
· משרה מלאה
· בעל רכב פרטי
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 1155
אזור: צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
Qualitest is the world's largest, independent managed services provider of quality assurance and testing solutions. We leverage our domain expertise across industries, including financial services, insurance, media and entertainment, retail, technology, gaming, telecom, among others.
For our QA Automation team, we are looking for a skillful E2E Tester - quick learner, independent, able to understand and work on complex systems.
דרישות:
At least 1 yesr experience in writing tests in .
At least 1 year experience Familiarity with UI testing for windows desktop application.
Basic knowledge with Linux and Bash.
Mocha/chai framework experience.
Excellent communication skills.
Motivated and out-of-the-box thinking.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 10653
אזור: שרון, צפון
קרא עוד

תן למשרות שלנו לחפש אותך - חינם!