דרושים טופ פיק הייטק וטכנולוגיה

דרושים בטופ פיק הייטק וטכנולוגיה

קצת על טופ פיק הייטק וטכנולוגיה

מספר עובדים

שנת הקמה

מיקום

פינלס 4

סנן לפי

היקף משרה

   
   
   
   
   

אזור בארץ

   
   
   
   
   
   
   
   

סוג משרה

     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

לוח משרות דרושים,

Positions address both male and female
תיאור תפקיד:
לחברת מיכשור רפואי בפארק המדע ברחובות דרוש.ה קניינ.ית מנוסה / אחראי.ת רכש - אחריות על פעילויות רכש מוצרים, חומרי מעבדה ושרותים כולל תכנון וניהול זמינות האספקה, מו"מ על הסכמי ספקים, ניהול הזמנות, BOM, הפחתת עלויות. חלק משמעותי מהתפקיד הוא לספק מוצרי מעבדה, רכיבים וחומרים על-פי דרישות האיכות ובלו"ז והתקציב שהוגדרו.
דרישות:
* השכלה אקדמית רלבנטית (כלכלה/מנהע"ס/משפטים/הנדסה).
* 7 ש"נ ברכש מורכב של מוצרים/חומרים כנ"ל.
* ניסיון מגוון בטכנולוגיות ותעשיות שונות.
* יתרון לניסיון בתעשיית המיכשור הרפואי ו/או בארגון גלובלי.
* יתרון לניסיון עבודה מול קבלני משנה.
* ידע וכישורי ניהול מו"מ.
* אנגלית שוטפת.
* ניסיון במע’ ERP ואופיס.
* כישורי אנוש מצויינים.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3082
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה בתחום המיכשור הרפואי בפארק המדע רחובות דרוש.ה מנהל.ת לוגיסטיקה ומלאים - סמכות מקצועית בתחום. התפקיד כורך ניהול הפעילויות השוטפות של הלוגיסטיקה והמלאים (שרשרת אספקה, קליטה, משלוחים, אתרים שונים, ניהול מלאים, מדדים ודו"חות) כולל הקשרים עם ספקי השרותים של החברה ובניית המלאים גם בחו"ל. יהווה הכח המניע בפיתוח אסטרטגיית התחום ויישומה בארץ ובחו"ל. הכפיפות ל-COO.
דרישות:
* השכלה אקדמית רלבנטית (תעו"נ/מנהע"ס/כלכלה/לוגיסטיקה).
* 10-15 שנות ניסיון בלוגיסטיקה וניהול מלאי.
* לפחות 5 שנות ניסיון מתוך הנ"ל בתפקיד ניהולי.
* כישורי גיוס, הדרכה וניהול עובדים וקבלני משנה.
* אנגלית ברמת קריאה וכתיבה - חובה!
* ניסיון במע’ מידע בתחום (עדיפות ל-ERP-Oracle).
* יתרון לניסיון עבודה בארגון גלובלי.
* כישורי אנוש מצויינים.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3083
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת ציוד רפואי באזור המרכז העוסקת בתחומי האסתטיקה, האורתופדיה וה-Life Style דרוש/ה מנהל/ת תקשורת שיווקית בכפיפות למנהל הפיתוח העסקי. השתלבות בחברה בגודל בינוני המשווקת בעיקר בחו"ל.
התפקיד כולל:
* פעילויות שיווק קלאסי בתחום מיצוב, ניראות וטיפוח המותג תוך שמירה על קו אחיד (ברושורים, דפי מידע, פרזנטציות, PR, הכנת תערוכות בינלאומיות, עבודה מול הדפוס ועוד).
* אחריות על שיווק אונליין - ניהול כל המדיה החברתית (אתר האינטרנט, עמודי הפייסבוק והלינקדאין של החברה וכד’)
* ניהול הקשר עם המפיצים בחו"ל ואיתור מפיצים חדשים.
דרישות:
- תואר אקדמי רלבנטי (יתרון משמעותי לתואר במדעי החיים / הטבע + MBA).
- לפחות 3 שנות נסיון בתפקיד דומה - חובה!!
- שליטה מעולה באנגלית, יכולת ורבלית מרשימה ומוכחת, כתיבת והעברת מצגות בשפה האנגלית - חובה (!!).
- נסיון מתחום המכשור הרפואי/פארמה/ביוטק -יתרון משמעותי.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3074
אזור: מרכז, שרון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מכשור רפואי בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת מכונות להשתלבות בצוות האחראי לפיתוח מוצרים חדשניים:
* תכנון ופיתוח מוצרים רפואיים זעיר-פולשניים, תת-הרכבות ורכיבים על-פי מפרטים קליניים ודרישות רגולציה, משלב הקונספט ועד להטמעה בקו הייצור.
* הכנת שרטוטים, מפרטים והוראות עבודה מפורטים.
* תיפקוד כמומחה בחישובים הנדסיים, בחירת חומרים, טכנולוגיות ייצור ודיזיין CAD ובדיקות.
* עבודה בהתאם למדיניות ויעדי האיכות וציות לדרישות הרגולציה.
* יצירת דו"חות טכניים ומסמכי רגולציה.
* אימות הפונקציונאליות של תכנון המוצרים ע"י פיתוח מתודולגיית בדיקות ומפרטים להבטחת עמידת התכנון בדרישות הביצוע.
* תכנון, ביצוע, ניתוח ותעוד הבדיקות, V&V.
* תכנון ויישום שיפורים ושינויים במוצרים.
* מימשק עם ספקים וקבלני משנה לבחירת רכיבים, ייצור והרכבות.
דרישות:
* תואר BSC בהנדסת מכונות.
* לפחות 5 שנות ניסיון במוצרים רפואיים פולשניים !
* ניסיון בדיזיין עבור הזרקת פלסטיק.
* ניסיון בטכנולוגיות הדפסה תלת-מימדית וב-Rapid Prototyping.
* שליטה באנגלית ברמת כתיבה וקריאה.
* יתרון לפיתוח מיכשור רפואי Class III.
* יתרון לניסיון בפיתוח מערכות הובלה תוך-ורידיות.
* כישורי אנוש גבוהים ויכולת עבודה עם צוותים בארגון מטריציוני רב-לאומי.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3056
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מכשור רפואי בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מנהל/ת פרויקט RA. מהות התפקיד:
* תכנון, ניטור וניהול פרויקטים פנימיים מתחילתם ועד סיומם, תוך ניצול המשאבים הנדרשים ושימוש בכלים ובתהליכים הפורמליים לעמידה במפרטים, בלו"ז ובתקציב.
* הובלה רגולטורית כחבר בצוותי פיתוח מוצרים חדשים.
* פיתוח אסטרטגיות רגולציה גלובליות, השגה והעברת משובים ספציפיים לארצות השונות בתחום הרגולציה.
* ניטור הגשות תחת סקירה רגולטיבית.
* התעדכנות ברגולציות חדשות ותיקשורן אותן לארגון, מתן אינפוט מצד הרגולציה לתכנון מחזור חיים של מוצרים.
דרישות:
לחברת מכשור רפואי בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מנהל/ת פרויקט RA. מהות התפקיד:
* תכנון, ניטור וניהול פרויקטים פנימיים מתחילתם ועד סיומם, תוך ניצול המשאבים הנדרשים ושימוש בכלים ובתהליכים הפורמליים לעמידה במפרטים, בלו"ז ובתקציב.
* הובלה רגולטורית כחבר בצוותי פיתוח מוצרים חדשים.
* פיתוח אסטרטגיות רגולציה גלובליות, השגה והעברת משובים ספציפיים לארצות השונות בתחום הרגולציה.
* ניטור הגשות תחת סקירה רגולטיבית.
* התעדכנות ברגולציות חדשות ותיקשורן אותן לארגון, מתן אינפוט מצד הרגולציה לתכנון מחזור חיים של מוצרים.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3054
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה בתחום המיכשור הרפואי באזור המרכז דרוש/ה מנהל/ת רגולציה ואבטחת איכות לניהול שוטף של שני התחומים כולל ניהול נושא רישום המוצרים העתידיים של החברה.
דרישות:
* רקע אקדמי רלבנטי.
* 3 שנות ניסיון לפחות כמנהל/ת רגולציה של מיכשור/ציוד רפואי.
* ידע בתהליכי FDA ו-MDR ובתהליכי אבטחת איכות מוצר.
* היכרות מעמיקה עם רישומים רגולטוריים באירופה (CE).
* יתרון לנסיון ברישום וניהול רגולטורי של מוצרים בתחומי האורטופדיה, אסתטיקה ועוד.
* שליטה גבוהה באנגלית.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3075
קרא עוד
תיאור תפקיד:
למרכז רפואי שיקומי במרכז הארץ דרוש/ה עו"ס למחלקת מונשמים כרוניים. התפקיד כולל:
- טיפול ותמיכה בהתמודדות הפסיכו-סוציאלית, ובהסתגלות של המטופל ומשפחתו למצב הרפואי.
- סיוע במימוש זכויות.
- קידום גישת המטופל והמשפחה במרכז, בעבודת המחלקה.
- עבודה בתאום ובשיתוף פעולה בצוות רב מקצועי.
**כרגע מדובר על משרה בהיקף של 75% (צפי להגדלת היקף המשרה במרץ ל-100%). כמו כן, המשרה זמנית עד יוני (תיתכן הארכה נוספת עד ספטמבר).תנאי ההעסקה הם על בסיס ההסכם הקיבוצי של העבודה הסוציאלית**
דרישות:
* חובה תואר ראשון ורישום בפנקס העו"ס (יתרון לתואר שני).
* יתרון לניסיון במערכת הבריאות.
* לא חובה ניסיון במחלקות כרוניות.
היקף משרה: Part-time, Temporary
קוד משרה: 3078
אזור: מרכז, השפלה
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מדיקל בקיסריה דרוש/ה מנהל/ת רשת. מדובר בתפקיד של מנהל /ת רשת, איש /אשת system, האחראי/ת לטיפול בתשתיות מחשוב כגון:
שרתים, מערכות אחסון, מערכות גיבוי, רשת תקשורת אקטיבית ושרתים וירטואליים, מערכות ניהול משתמשים, דוא"ל, וטיפול במשתמשי קצה; כולל:
*אחריות לזמינות המערכות והשירותים בהתאם לנהלי החברה.
*תחזוקה, שדרוג וגיבוי המערכות ע"פ היצרן ו/ או נהלי החברה.
* אחריות על גיבוי המידע והשרתים באמצעות ניטור יומי.
*התקנת עדכוני אבטחה לשרתים ומערכות נלוות בהתאם להמלצות יצרן.
*מעקב אחר פרסומים לפרצות במערכות אבטחה בשימוש החברה.
*עמידה בנהלי אבטחת מידע ומתן הרשאות רלוונטיות.
*ייעוץ טכני בפרויקטים למנהלי המערכות וספקי שירות.
*ניהול שוטף של רישוי וביצוע הסכמים ע"י ספקי IT.
דרישות:
* השכלה רלבנטית ונסיון כמנהל רשת.
* 3 ש"נ לפחות בעולמות GPO / VEEAM/ Windows Server/ LAN
* נסיון בניהול סביבה וירטואלית NUTANIX
* ידע באבטחת מידע ותקשורת, SIEM, EDR , DR
* כישורים אנליטיים ולוגיים טובים.
* יחסי אנוש טובים, שירותיות.
* סדר, ארגון וויכולת עבודה במצבי לחץ.
* ידיעת השפה האנגלית (כתיבה וקריאה) ברמה טובה מאוד.
***התפקיד דורש לעיתים זמינות בשעות לא שגרתיות***
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3080
אזור: שרון, צפון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה בינלאומית בתחום המיכשור הרפואי באזור תעשיה מודיעין דרוש/ה הנדסאי/ת אלקטרוניקה לתמיכה בפעילות הפיתוח, הרכבות אלקטרומכניות, תחזוקת מכשירים, בניית כבלים, בניית ג’יגים.
יש צורך בהגעה עצמאית - אין תחבורה ציבורית סבירה למקום.
דרישות:
* טכנאי / הנדסאי אלקטרוניקה
* כ- 5 שנות ניסיון עבודה במעבדה על מכשירים אלקטרומכניים
* ניסיון בתיקוני כרטיסים והלחמות רכיבים Hands on
* יכולת תיעוד וכתיבת מסמכים
* ניסיון ב ORCAD
* אנגלית ברמה גבוהה
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3079
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה מרתקת בתחום המיכשור הרפואי בהרצליה פיתוח, המפתחת טכנולוגיה זעיר-פולשנית חדשנית ליישומי כירוגיית לב-חזה, דרוש.ה מהנדס.ת פיתוח מנוסה בעל כישורים מוכחים להשתלבות כמהנדס.ת מכונות בצוות. במקביל למשימות הפיתוח יכלול התפקיד גם הובלת שינויי תכן הכרחיים, תמיכה בבדיקות וכתיבת דו"חות. כמו כן לקיחת חלק בכתיבת מסמכים טכניים עבור הגשות Premarket Approval (PMA) ל-FDA עבור מיכשור רפואי Class III.
דרישות:
* תואר B.Sc./M.Sc בהנדסת מכונות מאחת האוניברסיטאות.
* 5 שנות ניסיון לפחות בעולם המיכשור הרפואי.
* ניסיון בשתלים רפואיים.
* ניסיון מוכח בעבודה תחת ISO 13485 ו- FDA QSR.
* יתרון משמעותי לניסיון בתהליכי פיתוח מוצרים רפואיים תחת FDA/CE.
* שליטה גבוהה באנגלית ברמת שיחה שוטפת וכתיבת דו"חות.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3067
אזור: מרכז, שרון
קרא עוד
תיאור תפקיד:
למרכז רפואי גדול באזור ת"א דרוש/ה מנהל/ת יישומים, בעל/ת אחריות מלאה על המערכות האפליקטיביות בארגון:
* ניהול היישומים האפליקטיביים, כולל ייזום רכש /פיתוח יישומים חדשים.
* אפיון ופיתוח המערכות תוך ניהול תקציבי ולו"ז.
* ניהול צוות מנהלי פרויקטים.
* אחריות על הגדרת ארכיטקטורה.
* מיפוי דרישות.
העבודה במשרה מלאה.
דרישות:
* תואר ראשון במערכות מידע / הנדסת תעשייה וניהול.
* ניסיון של 5 שנים בניהול פרוייקטי מערכות מידע מקצה לקצה.
* ראיה כוללת ותפיסה מערכתית ועסקית.
* ניסיון בהגדרת דרישות, ניתוח מערכות וכתיבת אפיונים מול ספקים.
* ניסיון עבודה עם מערכת ERP (יתרון לפריוריטי).
* ניסיון עבודה עם מערכת BI (עדיפות Qlik Sense).
* היכרות עם מערכות CRM – יתרון.
* כישורי ניהול ובקרת תקציב.
* יכולת עבודה בצוות לצד עבודה עצמאית.
* יכולת תמרון בין פרויקטים שונים בו זמנית.
* יכולת ונכונות ללמוד מערכות חדשות.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3081
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מיכשור רפואי גלובלית בצמיחה בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מהנדס/ת ייצור (Production Engineer). התפקיד כורך מעורבות בפעילויות ההנדסה, כגון: הובלת תהליכי ייצור, שיפור בתהליכי הייצור, ניהול דוקומנטציה הנדסית, פרויקטי NPI, העברה לייצוריות והפחתת עלויות, פיתוח כלים ומתקנים בייצור כמו ג’יגים, תבניות וכו’,תמיכה בבקרת איכות ורגולציה. השתלבות בחברה אטרקטיבית המתבססת על טכנולוגיה חדשנית ומחקר קליני.
דרישות:
* תואר BSC בהנדסת מכונות - חובה!
* 4-5 שנות ניסיון לפחות כמהנדס/ת ייצור (חלקן בתחום המיכשור הרפואי - חובה!)
* ידע ב-ECO, תכנון מתקנים, שיפור קווי ייצור, עדכון BOM.
* ניסיון ב-SolidWorks וב-CAD !
* עברית ואנגלית שוטפות (קריאה, כתיבה, דיבור).
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3063
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברה מובילה בתחום הייעוץ ומתן שירותי רגולציה לחברות תרופות דרוש/ה איש/ת רישום. התפקיד כולל: רישום של תכשירים חדשים, תחזוקה וניהול רישום תכשירים רשומים, ניהול פרויקטים ברישום, ביצוע תהליכים הקשורים ברישום ורגולציה של תרופות – שינויים, חידושים ועדכונים, מתן פתרונות רגולטוריים והכרת הרגולציה המקומית על בוריה.
דרישות:
1. תואר ראשון ברוקחות /מדעי הטבע (יישקלו גם רוקחים ממונים).
2. ניסיון של שנתיים לפחות ברישום תרופות.
3. אנגלית ברמה גבוהה.
4. תקשורת בינאישית טובה.
5. יכולת לעבודה עצמאית וניהול רב משימתי.
6. שימת לב לפרטים סדר ודיוק.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3066
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מכשור רפואי גלובלית בצמיחה בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מומחה/ית לענייני רגולציה. החברה בשלב US Class II ו-EU Class III. התפקיד כולל:
* אחריות על עבודה עם צוותים חוצי-ארגון במרחב הבינלאומי לתמיכה ברישום/רשיונות רגולטוריים עבור מכשירים רפואיים ממוסחרים תחת הנחיית צוות הרגולציה הבכיר.
* ארגון ושמירה באופן עצמאי של מידע ותעוד רגולטוריים של המכשירים, להבטחת עקביות ועמידה בתקנים.
* ביצועי הערכות (k)510 וסימון CE לשינויים במוצר.
* הגשות (K)510 והודעות על שינויים משמעותיים עם אימפקט עסקי מתון.
* ניטור ותיאום שמירת רישומי מוצר גלובליים, תעודות רגולציה, רשיונות עסקיים וכד'.
* הבטחת המשכיות השרות של שירותי הרגולציה צד ג' העיקריים.
* ניטור כשירות משלוחי המוצרים על בסיס היתרי/אישורי השוק.
* ניתוח תלונות לגבי מוצרים ומתן המלצות.
* פיתוח וביצוע הדרכות בתחום הרגולציה לעובדים.
* סקירת חומרים שיווקיים, תוויות מוצר, דפי מפרטים או מתודולוגיות בדיקות לשם עמידה ברגולציה.
* ניהול בסיס הידע השוטף לגבי רגולציות קיימות וכאלה שיצוצו בהמשך, סטנדרטים או מסמכי הנחייה.
דרישות:

* תואר אקדמי מדעי, טכנולוגי, הנדסי או רלבנטי אחר עם רקע טכנולוגי.
* לפחות 2 שנות ניסיון ברגולציה.
* היכרות עם רגולציות וסטנדרטים (למשל 21 CFR 820.30, ISO 13485, IEC 62304, ISO 14971, ISO 10993 וכו ') יתרון.
* ניסיון עם Excel ועם AdobePDF לשם קומפילציה ופרסום מסמכים.
* כישורי תקשורת בכתיבה ודיבור מעולים.


.
היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3058
קרא עוד
תיאור תפקיד:
לחברת מכשור רפואי בקיסריה המפתחת מוצר זעיר-פולשני בתחום הקרדיולוגיה דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות להשתלבות בצוות ה-QA בכפיפות לדירקטור QA/RA. מהות התפקיד:
* אחריות על פעילויות צוות אבטחת האיכות.
* קידום GMP.
* פיקוח על השגת יעדי אבטחת האיכות.
* הבטחת עמידה במפרטים והסטנדרטים הפנים-ארגוניים והחיצוניים.
* לקיחת חלק בביצוע בקרות, כולל של ספקים.
* כתיבה, סקירה ואישור מסמכים, מפרטים, שרטוטים ונהלים של החברה.
* פיקוח בקרת מסמכים, CAPA, סטיות והוראות שינוי.
דרישות:
* תואר/דיפלומה במדעי החיים, הרפואה, רוקחות, הנדסה או רלבנטי אחר.
* לפחות 3-5 שנות ניסיון מקצועי עם QMS ו-RA של מיכשור רפואי.
* לפחות 3 שנות ניסיון בביצוע בקרות פנימיות, חיצוניות ובקרות ספקים וקב"מ.
* לפחות 5 שנות ניסיון ניהולי.
* ידע וניסיון ב-(21CFR820), ISO 13485 and MDD/MDR requirements.
* כישורי כתיבה, קריאה ודיבור באנגלית ויכולת לכתוב דו"חות QA ופרוצדורות מפורטות.
* ידע בעקרונות ושיטות בקרה, ניסיון בניהול תהחליך הבקרה והשגת יעדי בקרה מוגדרים.
* יחסי אנוש מצויינים עם כל הרמות בארגון.
* מנהיגות, קבלת החלטות ופתרון בעיות.


היקף משרה: Full-time
קוד משרה: 3057
קרא עוד

תן למשרות שלנו לחפש אותך - חינם!